A partir de la 10ª semana podrás saber

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Sin amniocentesis

sólo una muestra de sangre

En 3-5 días laborables tendrás los resultados*
En imegen solo trabajamos bajo prescripción médica
*Plazo de resultados: 3-5 días laborables para Genatal1 y Genatal+. Puede ampliarse a 7-10 días para Genatal+24.
Muestras con fracción fetal baja pueden requerir un análisis en mayor profundidad que demore el resultado o ser necesaria una nueva muestra para la repetición del análisis sin coste adicional.
- Puntos de extracción en toda España Nos ocupamos de los trámites y envíos.



Tres tipos de test para tu tranquilidad
1En embarazos gemelares únicamente informamos de la presencia de cromosoma Y. No es posible detectar aneuploidías en los cromosomas sexuales
2No disponible en embarazos gemelares
Ver tabla comparativa
- Genatal 1
- 495 €
- Detección de:
- Síndrome de Down (trisomía 21)
- Síndrome de Edwards (trisomía 18)
- Síndrome de Patau (trisomía 13)
- Anomalías en los cromosomas sexuales 1:
- Síndrome de Turner (monosomía X)
- Síndrome de Klinefelter (XXY)
- Síndrome de Jacobs (XYY)
- Síndrome Triple X (XXX)
- Determinación del sexo fetal1
- Consejo genético pre y post test
- Genatal +
- 650 €
- Detección de:
- Síndrome de Down (trisomía 21)
- Síndrome de Edwards (trisomía 18)
- Síndrome de Patau (trisomía 13)
- Anomalías en los cromosomas sexuales:
- Síndrome de Turner (monosomía x)
- Síndrome de Klinefelter (XXY)
- Síndrome de Jacobs (XYY)
- Síndrome Triple X (XXX)
- Síndromes de microdeleción
- Deleción 22q11.2 (Síndrome Digeorge)
- Síndrome de Angelman
- Síndrome Cri-du-chat
- Deleción 1p36
- Síndrome Wolf-Hirschhorn
- Síndrome de Prader-Willi
- Determinación del sexo fetal
- Consejo genético pre y post test
- Genatal +24
- 695 €
- Detección de:
- Síndrome de Down (trisomía 21)
- Síndrome de Edwards (trisomía 18)
- Síndrome de Patau (trisomía 13)
- Anomalías en los cromosomas sexuales:
- Síndrome de Turner (monosomía x)
- Síndrome de Klinefelter (XXY)
- Síndrome de Jacobs (XYY)
- Síndrome Triple X (XXX)
- Síndromes de microdeleción
- Deleción 22q11.2 (Síndrome Digeorge)
- Síndrome de Angelman
- Síndrome Cri-du-chat
- Deleción 1p36
- Síndrome Wolf-Hirschhorn
- Síndrome de Prader-Willi
- Determinación del sexo fetal
- Consejo genético pre y post test
- Aneuploidías de los 24 cromosomas
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